2,3,4,6-tétra-O-acétyl-α-D-galactopyranosyl 2,2,2-trichloroacétimidate CAS : 86520-63-0

Le 2,3,4,6-Tetra-O-acétyl-α-D-galactopyranosyl 2,2,2-trichloroacétimidate est un composé chimique couramment utilisé dans la chimie des glucides et les réactions de glycosylation.C'est un dérivé de l'α-D-galactopyranose, un type de sucre, où les groupes hydroxyle en positions 2, 3, 4 et 6 du cycle galactopyranose sont acétylés.De plus, le carbone anomère (C1) du sucre est protégé par un groupe trichloroacétimidate, ce qui en fait un puissant électrophile lors des réactions de glycosylation.

Le composé est souvent utilisé comme agent glycosylant pour introduire des fragments galactose dans diverses molécules, telles que des protéines, des peptides ou de petites molécules organiques.Ceci peut être réalisé en faisant réagir ce composé avec un nucléophile (par exemple, des groupes hydroxyle sur la molécule cible) dans des conditions appropriées.Le groupe trichloroacétimidate facilite la fixation du fragment galactose à la molécule cible, entraînant la formation d'une liaison glycosidique.

Ce composé est couramment utilisé dans la synthèse de glycoconjugués, de glycopeptides et de glycolipides.Il offre une méthode polyvalente et efficace pour modifier des molécules avec des résidus galactose, qui peut être pertinente dans divers domaines, notamment les études biologiques, les systèmes d'administration de médicaments ou le développement de vaccins.

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Détail du produit

Mots clés du produit

Application et effet

Glycosylation : Le composé réagit avec diverses molécules acceptrices contenant des groupes hydroxyle, telles que des alcools ou des amines, pour former des liaisons glycosidiques.Cela permet l'introduction de galactose sur la molécule acceptrice, entraînant la synthèse de glycoconjugués, de glycopeptides ou de glycolipides.

Études biochimiques et biologiques : Le composé aide les chercheurs à étudier les fonctions biologiques et les interactions des molécules contenant du galactose.En attachant sélectivement le galactose à des protéines, des peptides ou d'autres biomolécules, les chercheurs peuvent étudier leur rôle dans les processus cellulaires, les interactions récepteur-ligand et les mécanismes pathologiques.

Systèmes d'administration de médicaments : le composé peut être utilisé pour modifier des molécules médicamenteuses contenant des résidus de galactose, facilitant ainsi l'administration ciblée de médicaments vers des tissus ou des cellules spécifiques.Le galactose peut agir comme un ligand de ciblage, reconnaissant des récepteurs spécifiques exprimés à la surface des cellules, notamment les hépatocytes.En attachant du galactose à des médicaments, les chercheurs peuvent améliorer leur sélectivité et leur efficacité dans le cadre d’une thérapie ciblée.

Développement de vaccins : les molécules contenant du galactose jouent un rôle crucial dans les réponses immunitaires, car elles sont reconnues par les lectines présentes sur les cellules immunitaires.En conjuguant des antigènes avec des fragments galactose à l’aide de ce composé, les chercheurs peuvent renforcer les réponses immunitaires et développer des vaccins plus efficaces.

Synthèse chimique : Le composé peut être utilisé dans diverses synthèses chimiques où des modifications du galactose sont nécessaires.Cela inclut la préparation de structures glucidiques complexes, d’oligosaccharides ou de glycomimétiques, qui peuvent être utilisés davantage en chimie médicinale ou comme outils de recherche.

Échantillon de produit

Emballage du produit :

Informations Complémentaires:

Composition	C16H20Cl3NO10
Essai	99%
Apparence	poudre blanche
N ° CAS.	86520-63-0
Emballage	Petit et encombrant
Durée de conservation	2 ans
Stockage	Conserver dans un endroit frais et sec
Attestation	ISO.