2,3,5,6-Di-O-isopropylidène-α-D-mannofuranose CAS : 14131-84-1

L'effet du 2,3,5,6-Di-O-isopropylidène-α-D-mannofuranose est de fournir une protection aux groupes hydroxyle de la molécule de mannose.Ce composé forme un bouclier protecteur autour des groupes hydroxyle aux positions 2, 3, 5 et 6, empêchant les réactions indésirables de se produire sur ces sites. L'application principale du 2,3,5,6-Di-O-isopropylidène-α- Le D-mannofuranose appartient au domaine de la chimie et de la synthèse des glucides.Les glucides sont des molécules cruciales impliquées dans divers processus biologiques tels que la reconnaissance cellule-cellule, la signalisation cellulaire et la réponse immunitaire.En protégeant sélectivement des groupes hydroxyles spécifiques sur la molécule de mannose, les chimistes peuvent contrôler et modifier d'autres groupes fonctionnels sans affecter les hydroxyles protégés. Le composé trouve son utilité dans la synthèse de glucides complexes et de glycoconjugués.Les glycoconjugués sont des molécules constituées d'un fragment glucidique attaché à une autre molécule, telle qu'une protéine ou un lipide.Ces molécules jouent des rôles essentiels dans les systèmes biologiques, notamment l'adhésion cellulaire, la réponse immunitaire et la reconnaissance des agents pathogènes. En utilisant le 2,3,5,6-Di-O-isopropylidène-α-D-mannofuranose, les chercheurs peuvent introduire des modifications dans des régions spécifiques de la molécule de mannose au sein d'un glycoconjugué, sans interférer avec les groupes hydroxyles protégés.Cela permet la synthèse de glycoconjugués personnalisés pour diverses applications, telles que le développement de médicaments, le diagnostic et la conception de vaccins. En résumé, l'effet du 2,3,5,6-Di-O-isopropylidène-α-D-mannofuranose est la protection de groupes hydroxyle sur la molécule de mannose, et son application réside dans la synthèse de glucides complexes et de glycoconjugués avec une utilisation potentielle dans divers domaines de la recherche et de l'industrie.