2-(4-Dihydroxyborane)phényl-4-carboxy-6-méthylquinoléine CAS : 100124-06-9
Le composé 2-(4-dihydroxyborane)phényl-4-carboxy-6-méthylquinoléine présente une grande utilité dans diverses disciplines scientifiques grâce à ses propriétés distinctives. En synthèse organique, il constitue un élément de base précieux pour la construction de molécules organiques complexes. Sa fonction dihydroxyborane lui permet de participer à diverses réactions, notamment le couplage croisé de Suzuki-Miyaura, permettant la formation de liaisons carbone-carbone et facilitant la synthèse de composés fonctionnalisés ayant des applications potentielles dans les domaines pharmaceutique, agrochimique et des sciences des matériaux. En chimie médicinale, le 2-(4-dihydroxyborane)phényl-4-carboxy-6-méthylquinoléine peut être utilisé dans la conception et le développement de candidats médicaments potentiels. Ses caractéristiques structurales le rendent apte à interagir avec des cibles biologiques, contribuant ainsi à son application dans la découverte et le développement de médicaments. Les propriétés pharmacologiques et les effets thérapeutiques potentiels de ce composé en font un sujet d'intérêt dans la recherche de nouveaux traitements pour diverses maladies et affections, notamment le cancer, l'inflammation et les maladies infectieuses. De plus, ce composé trouve des applications en science des matériaux, notamment dans la conception et la synthèse de matériaux organiques aux propriétés luminescentes et semi-conductrices. Son noyau quinoléine et ses substituants contenant du bore contribuent à ses caractéristiques électroniques et photophysiques, le rendant adapté aux dispositifs optoélectroniques, tels que les diodes électroluminescentes organiques (OLED), les cellules photovoltaïques organiques (OPV) et les transistors organiques à effet de champ (OFET). Par ailleurs, son potentiel en tant que composant pour le développement de capteurs fluorescents destinés à la détection et à l'imagerie biomoléculaires souligne son importance en recherche biomédicale et en diagnostic. En outre, sa capacité à s'engager dans des interactions chimiques spécifiques, comme la coordination métallique et les liaisons hydrogène, en fait un candidat prometteur pour le développement de matériaux fonctionnels et de sondes moléculaires pour des applications analytiques et de détection. Ces propriétés pourraient conduire à des avancées dans la détection chimique, la surveillance environnementale et la détection d'analytes biologiques. Globalement, les propriétés multifacettes et les applications potentielles du 2-(4-dihydroxyborane)phényl-4-carboxy-6-méthylquinoléine en font un composé polyvalent aux implications importantes pour la recherche scientifique et les progrès technologiques dans des domaines tels que la synthèse organique, la chimie médicinale, la science des matériaux, les dispositifs optiques et électroniques et la détection chimique.
| Composition | C20H18BNO3 |
| Essai | 99% |
| Apparence | poudre blanche |
| N° CAS | 100124-06-9 |
| Emballage | Petit et gros |
| durée de conservation | 2 ans |
| Stockage | Conserver dans un endroit frais et sec. |
| Certification | ISO. |








