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Pentaacétate de bêta-D-galactose CAS : 114162-64-0

Le pentaacétate de bêta-D-galactose est un composé chimique dérivé du galactose, un type de sucre.Il est formé par acétylation du galactose avec cinq groupes acétyle.Cette modification augmente la stabilité du composé et lui permet d'être utilisé dans diverses applications chimiques et biochimiques. Le pentaacétate de bêta-D-galactose est couramment utilisé comme agent protecteur du galactose dans les réactions organiques.Il aide à prévenir les réactions indésirables ou secondaires en masquant les groupes réactifs du galactose. De plus, ce composé est parfois utilisé comme précurseur ou matière première dans la synthèse d'autres dérivés du galactose.Sa forme acétylée permet une manipulation et une modification plus faciles de la molécule de galactose dans les réactions ultérieures. Dans l'ensemble, le pentaacétate de bêta-D-galactose est un composé utile dans la recherche et la synthèse chimiques qui offre stabilité et polyvalence pour les réactions liées au galactose.

 


Détail du produit

Mots clés du produit

Application et effet

Le pentaacétate de bêta-D-galactose, souvent appelé pentaacétate de galactose, est un dérivé du galactose dans lequel cinq groupes acétyle sont attachés aux groupes hydroxyle du galactose.Cette modification chimique améliore la stabilité du composé et altère ses propriétés physiques et chimiques.

L'effet principal et l'application du pentaacétate de bêta-D-galactose résident dans son utilisation comme groupe protecteur du galactose en synthèse organique.Les groupes protecteurs sont des modifications temporaires utilisées pour protéger des groupes fonctionnels spécifiques au sein d'une molécule contre des réactions indésirables lors de transformations chimiques.Dans le cas du galactose, les groupes acétyle sous forme pentaacétate servent de boucliers protecteurs pour les groupes hydroxyles. 

En employant le pentaacétate de bêta-D-galactose comme groupe protecteur, les chimistes peuvent manipuler sélectivement d’autres régions de la molécule sans altérer ni interférer avec les groupes hydroxyle.Cette polyvalence permet une synthèse contrôlée et précise dans des domaines tels que la chimie des glucides, le développement de médicaments et la synthèse de produits naturels.

Une fois les réactions souhaitées terminées, les groupes acétyle peuvent être clivés pour restaurer les groupes hydroxyle d'origine du galactose, donnant ainsi le produit souhaité.Plusieurs méthodes, telles que l'hydrolyse dans des conditions basiques ou l'hydrolyse enzymatique, peuvent être utilisées pour éliminer les groupes acétyle.

Emballage du produit :

6892-68-8-3

Informations Complémentaires:

Composition C20H26BrClN2O7
Essai 99%
Apparence Blancpoudre
N ° CAS. 114162-64-0
Emballage Petit et encombrant
Durée de conservation 2 ans
Stockage Conserver dans un endroit frais et sec
Attestation ISO.

 


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