diéthyl(3-pyridyl)borane CAS : 89878-14-8
Le diéthyl(3-pyridyl)borane possède de multiples applications dans diverses disciplines chimiques et scientifiques grâce à sa réactivité et à ses propriétés structurales uniques. En synthèse organique, il constitue un réactif clé pour la fonctionnalisation de molécules organiques, permettant l'introduction de groupements bore dans des structures complexes. Ceci facilite la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de produits chimiques de spécialité, offrant aux chimistes un outil polyvalent pour concevoir et accéder à diverses architectures moléculaires. De plus, le diéthyl(3-pyridyl)borane joue un rôle important dans les réactions catalysées par les métaux de transition, où il agit comme ligand ou co-catalyseur, contribuant à l'efficacité et à la sélectivité de diverses transformations synthétiques. Son utilisation dans les réactions de couplage croisé, l'hydroboration et les processus d'activation C-H permet la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome, favorisant le développement de nouvelles entités chimiques et de nouveaux matériaux aux applications potentielles en chimie médicinale, en science des matériaux et en recherche agrochimique. De plus, ce composé est utilisé en synthèse asymétrique, contribuant à la création de molécules chirales et à la production de composés énantiomériquement enrichis. En tant qu'élément de base polyvalent en catalyse asymétrique, il permet la formation de produits stéréodéfinis d'une pureté optique élevée, essentielle à la synthèse de produits pharmaceutiques, d'arômes et de matériaux avancés. Par ailleurs, le diéthyl(3-pyridyl)borane trouve des applications dans la recherche académique et industrielle comme réactif pour la modification de biomolécules et comme outil pour le développement de nouvelles méthodologies de synthèse. Son rôle en biologie chimique, en chimie médicinale et dans les études mécanistiques soutient les progrès en matière de découverte de médicaments, de recherche en biologie chimique et de compréhension des systèmes biologiques complexes. En résumé, les diverses applications du diéthyl(3-pyridyl)borane soulignent son importance pour stimuler l'innovation, permettre la synthèse de molécules complexes et faciliter les progrès dans divers domaines chimiques et scientifiques, faisant de lui un composant précieux pour le développement de nouveaux matériaux et composés bioactifs.
| Composition | C9H14BN |
| Essai | 99% |
| Apparence | poudre blanche |
| N° CAS | 89878-14-8 |
| Emballage | Petit et gros |
| durée de conservation | 2 ans |
| Stockage | Conserver dans un endroit frais et sec. |
| Certification | ISO. |




![Acide 6-chloro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylique CAS : 180569-27-1](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/NIQ7288PPWVEXNL@IMY190.png)



