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S-3-hydroxytétrahydrofurane CAS : 86087-23-2
Le S-3-hydroxytétrahydrofurane est un éther cyclique, communément appelé THF-3-ol. Il possède un cycle à cinq chaînons, dont l'un des atomes de carbone porte un groupe hydroxyle (-OH), responsable de sa polarité et de sa réactivité. Ce composé est un synthon précieux en synthèse organique grâce à sa capacité à subir diverses transformations chimiques.
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(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tétrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorophényl)-tétrahydro-6-(hydroxyméthyl)-2-méthoxy-2H-pyran-3,4,5-triol CAS : 1279691-36-9
Le composé (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tétrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)-4-chlorophényl)-tétrahydro-6-(hydroxyméthyl)-2-méthoxy-2H-pyran-3,4,5-triol est une molécule organique complexe possédant de nombreux groupements fonctionnels. Elle présente un motif tétrahydrofurane lié à un groupe benzyle, un cycle phényle chloré et un groupe hydroxyméthyle sur un cycle pyrane. Cette molécule résulte d'une série de réactions organiques impliquant l'introduction sélective de substituants en positions spécifiques sur les cycles pyrane et tétrahydrofurane.
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Acide 4-acétyl-2-méthylbenzoïque CAS : 55860-35-0
L'acide 4-acétyl-2-méthylbenzoïque est un composé organique qui combine les éléments structuraux d'un acide carboxylique et d'une cétone au sein d'une même molécule. Sa structure est constituée d'un cycle benzénique substitué par un groupe méthyle en position 2 et un groupe acétyle en position 4, avec un groupe acide carboxylique lié en position 1.
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3-tert-butyl-6-(éthylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione CAS : 1360105-53-8
La 3-tert-butyl-6-(éthylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione est un composé hétérocyclique constitué d'un cycle triazine substitué par un groupe tert-butyle en position 3 et un groupe éthylthio en position 6. Le cycle triazine, un cycle aromatique à six chaînons contenant trois atomes d'azote, est reconnu pour sa stabilité et sa réactivité chimique.
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3-tert-butyl-6-(éthylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione CAS : 1360105-53-8
La 3-tert-butyl-6-(éthylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione est un composé hétérocyclique constitué d'un cycle triazine substitué par un groupe tert-butyle en position 3 et un groupe éthylthio en position 6. Le cycle triazine, un cycle aromatique à six chaînons contenant trois atomes d'azote, est reconnu pour sa stabilité et sa réactivité chimique.
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3-CHLOROMÉTHYL-1-MÉTHYL-1H-[1,2,4]TRIAZOLE CAS : 135206-76-7
Le 3-chlorométhyl-1-méthyl-1H-[1,2,4]triazole est un composé hétérocyclique constitué d'un cycle 1,2,4-triazole substitué par un groupe méthyle en position 1 et un groupe chlorométhyle en position 3. Cette molécule est un dérivé intéressant du noyau 1,2,4-triazole, connu pour sa structure plane, son caractère aromatique et sa capacité à participer à diverses réactions chimiques.
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2,3,4,6-Tétrakis-O-triméthylsilyl-D-gluconolactone CAS : 32384-65-9
La 2,3,4,6-tétrakis-O-triméthylsilyl-D-gluconolactone est un dérivé hautement fonctionnalisé de la D-gluconolactone, un ester cyclique dérivé du D-glucose. Dans ce dérivé, les quatre groupes hydroxyle disponibles sur le squelette gluconolactone sont protégés par des groupes triméthylsilyle (TMS). Cette stratégie de protection est couramment employée en synthèse organique pour masquer la réactivité des groupes hydroxyle, permettant ainsi de réaliser des transformations sélectives sur les sites non protégés.
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Acide 2-chloro-5-iodobenzoïque CAS : 19094-56-5
L'acide 2-chloro-5-iodobenzoïque est un composé organique aux applications importantes en chimie médicinale et en science des matériaux. Sa structure est constituée d'un cycle benzénique substitué par des atomes de chlore et d'iode en positions 2 et 5, respectivement, et portant un groupement fonctionnel acide carboxylique. Ce composé présente des propriétés électroniques uniques dues à la présence de ces halogènes, qui influencent sa réactivité et sa stabilité.
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iodoanthraniliqueacideméthylester CAS : 77317-55-6
L'ester méthylique de l'acide iodoanthranilique, un composé organique, est un précurseur essentiel dans la synthèse de nombreux produits pharmaceutiques, pesticides et colorants. Sa structure moléculaire comprend un groupe iodo lié à un noyau acide anthranilique, le groupe ester méthylique lui conférant une fonctionnalité supplémentaire. La réactivité de ce composé est influencée par la présence de groupements électroattracteurs, qui renforcent son caractère électrophile et le rendent susceptible aux réactions de substitution nucléophile.
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(S)-(-)-N,N-Diméthyl-3-hydroxy-3-(2-thiényl)propanamine CAS : 132335-44-5
La (S)-(-)-N,N-diméthyl-3-hydroxy-3-(2-thiényl)propanamine est un composé chiral d'importance pharmacologique significative. Elle appartient à la classe des antagonistes des récepteurs β-adrénergiques, communément appelés bêta-bloquants. Ce composé présente une structure unique, avec un groupe thiényle et un centre chiral hydroxylé, lui conférant des activités biologiques distinctes. Les bêta-bloquants comme la (S)-(-)-N,N-diméthyl-3-hydroxy-3-(2-thiényl)propanamine sont largement utilisés dans la prise en charge des maladies cardiovasculaires, notamment l'hypertension, l'angine de poitrine et les arythmies, en bloquant les effets de l'adrénaline sur les récepteurs β du cœur et des vaisseaux sanguins. La chiralité de ce composé est cruciale, car ses énantiomères peuvent présenter des effets pharmacologiques différents en raison d'interactions avec des récepteurs spécifiques dans l'organisme.
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(S)-(+)-N,N-diméthyl-3-naphtoxy-(2-thiophène) propylamine oxalate CAS : 132335-47-8
L'oxalate de (S)-(-)-N,N-diméthyl-3-naphtooxy-(2-thiophène)propylamine est une entité chimique unique d'une grande importance en chimie organique. Ce composé présente une structure complexe, constituée d'un noyau naphtalène substitué par un cycle thiophène, lié à un groupement oxalate. Sa synthèse requiert une série d'étapes minutieuses, chacune exigeant un contrôle précis des conditions réactionnelles afin de garantir la formation du produit désiré.
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6-chloro-2-méthyl-2H-indazol-5-amine CAS : 1893125-36-4
La 6-chloro-2-méthyl-2H-indazol-5-amine est un composé hétérocyclique aromatique possédant un noyau indazole substitué en positions 2, 5 et 6. Le cycle indazole est issu de la fusion d'un cycle benzénique et d'un cycle pyrazole, ce qui lui confère des propriétés électroniques et chimiques uniques. Ce composé est particulièrement remarquable par son aromaticité et la présence d'un atome de chlore et d'un groupe amino comme substituants.
