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(R) -3-BOC-AMINOPIPERIDINE CAS : 309956-78-3
(R)La 3-BOC-aminopipéridine est un composé chimique utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale. Elle contient un groupe amino, un cycle pipéridine et un groupe protecteur BOC, ce qui la rend précieuse pour diverses synthèses et applications de recherche.
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(R)-(-)-3-hydroxytétrahydrofurane CAS : 86087-24-3
(R)Le (-)-3-hydroxytétrahydrofurane est un composé chiral de formule chimique C₄H₈O₂. Il est communément appelé (R)-(-)-3-hydroxytétrahydrofurane et se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur légèrement sucrée. Ce composé est fréquemment utilisé comme intermédiaire chiral en synthèse organique en raison de sa stéréochimie unique, ce qui le rend précieux pour la production de produits pharmaceutiques, agrochimiques et autres produits chimiques fins.
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2-(Chlorométhyl)-4-méthylquinazoline CAS : 109113-72-6
2-La (chlorométhyl)-4-méthylquinazoline est un composé chimique utilisé dans de nombreuses applications. Communément appelée CMQ, sa formule moléculaire est C10H9ClN2. Ce composé est reconnu pour ses multiples applications dans la recherche pharmaceutique, agrochimique et en science des matériaux.
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(5R-cis)-Toluène-4-sulfonique 5-(2,4-difluorophényl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)méthyltétrahydrofuran-3-ylméthylester CAS : 149809-43-8
L'ester 5-(2,4-difluorophényl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)méthyltétrahydrofuran-3-ylméthylique de l'acide (5R-cis)-toluène-4-sulfonique est un composé chimique complexe utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale. Il comprend de multiples groupes fonctionnels aux réactivités spécifiques, ce qui le rend précieux pour diverses applications de recherche.
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Acide 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylique CAS : 74936-72-4
L'acide 2,6-diméthyl-5-méthoxycarbonyl-4-(3-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylique est un composé chimique appartenant à la classe des dihydropyridines. Sa structure est apparentée à celle des inhibiteurs calciques et ses propriétés pharmacologiques font actuellement l'objet d'études en vue d'applications thérapeutiques potentielles.
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2,4,6-TRIFLUOROBENZYLAMINE CAS : 214759-21-4
La 2,4,6-trifluorobenzylamine est un composé chimique utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale. Appartenant à la classe des benzylamines, elle présente des propriétés qui la rendent précieuse pour diverses applications de recherche.
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(3S)-3-[4-[(2-Chloro-5-iodophényl)méthyl]phénoxy]tétrahydrofurane CAS : 915095-94-2
Le (3S)-3-[4-[(2-chloro-5-iodophényl)méthyl]phénoxy]tétrahydrofurane est un composé chiral de formule chimique C19H18ClIO2. Il est communément appelé (3S)-3-[4-[(2-chloro-5-iodophényl)méthyl]phénoxy]tétrahydrofurane et c'est une molécule organique complexe présentant un intérêt pharmacologique.
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6-Chlorothiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine CAS : 1206248-17-0
La 6-chlorothiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine est un composé hétérocyclique présentant des applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse organique. Cette molécule se caractérise par la fusion d'un cycle thiazole et d'un cycle pyridine, avec un atome de chlore en position 6 et un groupe amino en position 2, ce qui lui confère des propriétés structurales uniques. Son caractère aromatique et ses cycles azotés en font un squelette précieux pour la conception de molécules bioactives ou l'étude de réactions chimiques. Sa complexité structurale offre des possibilités d'étude de diverses transformations chimiques et interactions moléculaires.
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tert-butyl 3-amino-4-cyano-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate CAS : 1227461-24-6
Le tert-butyl 3-amino-4-cyano-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate est un composé chimique aux applications précieuses en chimie médicinale et en synthèse organique. Cette molécule possède un cycle pyrrole substitué par un groupe amino, un groupe cyano et un groupement ester tert-butyle, ce qui lui confère une réactivité diversifiée et des activités biologiques potentielles. La complexité structurale de ce composé le rend particulièrement intéressant pour la recherche de nouveaux médicaments, son squelette unique pouvant être exploité pour développer des agents pharmaceutiques innovants ou explorer des cibles biologiques.
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Acide 5-oxaspiro[2.5]octane-1-carboxylique CAS : 1341939-27-2
L'acide 5-oxaspiro[2.5]octane-1-carboxylique est un composé chimique présentant des applications potentielles en synthèse organique et en recherche pharmaceutique. Cette molécule possède une structure spirocyclique comportant un système oxaspiro fusionné à un groupement acide carboxylique en position 1, ce qui lui confère des caractéristiques structurales uniques susceptibles d'influencer sa réactivité et ses activités biologiques potentielles. La nature cyclique et le groupement acide carboxylique de ce composé en font un élément de base polyvalent pour la création de nouvelles molécules organiques ou l'étude de voies de synthèse.
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Chlorhydrate de N-méthyl-N-(tétrahydrofuran-3-ylméthyl)amine CAS : 2007919-41-5
Le chlorhydrate de N-méthyl-N-(tétrahydrofuran-3-ylméthyl)amine est un composé chimique qui combine les propriétés de la N-méthyl-N-(tétrahydrofuran-3-ylméthyl)amine avec la solubilité accrue conférée par sa forme chlorhydrate. Cette molécule unique possède un cycle tétrahydrofurane substitué par un groupe méthyle et une fonction amine, ce qui la rend précieuse pour les applications pharmaceutiques et de recherche. L'ajout du chlorhydrate améliore sa solubilité dans l'eau, la rendant plus adaptée aux essais biologiques et aux études de formulation de médicaments. Sa structure permet diverses interactions potentielles avec des cibles biologiques, influençant son activité pharmacologique et son intérêt en chimie médicinale.
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N-méthyl-N-(tétrahydrofuran-3-ylméthyl)amine CAS : 7179-93-3
La N-méthyl-N-(tétrahydrofuran-3-ylméthyl)amine est un composé chimique aux applications potentielles variées en recherche pharmaceutique et en synthèse organique. Cette molécule associe un cycle tétrahydrofurane substitué par un groupe méthyle et une fonction amine, ce qui lui confère des caractéristiques structurales uniques influençant sa réactivité et ses propriétés biologiques. La présence du groupe N-méthyle améliore sa stabilité et sa solubilité, la rendant ainsi adaptée à diverses applications en chimie de laboratoire et en chimie médicinale. Les chercheurs peuvent tirer parti de sa structure polyvalente pour explorer de nouvelles voies de synthèse ou étudier ses interactions avec des cibles biologiques.
