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Pristinamycine CAS : 270076-60-3
La pristinamycine est un antibiotique combiné contenant deux principes actifs, la pristinamycine I et la pristinamycine II. Appartenant à la famille des streptogramines, elle exerce une activité bactériostatique et bactéricide contre diverses bactéries Gram-positives, notamment Staphylococcus aureus et Streptococcus pneumoniae. Son action repose sur l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes, ce qui la rend efficace dans le traitement des infections cutanées et des tissus mous, des infections des voies respiratoires et d'autres infections bactériennes causées par des organismes sensibles.
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Sulfate de ribostamycine CAS : 53797-35-6
Le sulfate de ribostamycine est un antibiotique aminoglycoside dérivé de Streptomyces griseoluteus. Il possède une puissante activité bactéricide contre un large spectre de bactéries Gram négatif et certaines bactéries Gram positif, en inhibant la synthèse protéique. Le sulfate de ribostamycine est couramment utilisé dans le traitement de diverses infections, notamment les infections urinaires, les infections respiratoires, les infections cutanées et des tissus mous, ainsi que les septicémies causées par des souches bactériennes sensibles.
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Rifampicine CAS : 13292-46-1
La rifampicine, également appelée rifampicine, est un antibiotique à large spectre appartenant à la famille des rifamycines. Elle est largement utilisée dans le traitement de la tuberculose, de la lèpre et d'autres infections bactériennes. La rifampicine agit en inhibant la synthèse de l'ARN chez les bactéries, perturbant ainsi leur capacité à se répliquer et à survivre. Grâce à sa puissante activité antimicrobienne et à son efficacité contre les mycobactéries, la rifampicine est un élément essentiel des traitements combinés contre la tuberculose et d'autres maladies infectieuses.
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dichlorhydrate de puromycine CAS : 58-58-2
Le dichlorhydrate de puromycine est un puissant antibiotique et inhibiteur de la synthèse protéique, dérivé de Streptomyces alboniger. Il est couramment utilisé en biologie moléculaire pour inhiber sélectivement la synthèse protéique cellulaire en interrompant prématurément la traduction. Le dichlorhydrate de puromycine s'incorpore aux chaînes peptidiques naissantes, entraînant la libération de polypeptides incomplets et, finalement, la mort cellulaire. Grâce à son mécanisme d'action unique, le dichlorhydrate de puromycine constitue un outil précieux pour l'étude de la synthèse protéique, de la fonction ribosomique, de l'expression génique et de la viabilité cellulaire en conditions expérimentales.
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Protionamide CAS : 14222-60-7
La protionamide est un antibiotique de la famille des thioamides, principalement utilisé dans le traitement de la tuberculose multirésistante. Son action repose sur l'inhibition de la synthèse de l'acide mycolique dans la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la destruction de Mycobacterium tuberculosis. La protionamide est souvent prescrite en association avec d'autres antituberculeux dans le cadre d'un traitement global des formes résistantes de tuberculose.
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Claulanate de potassium CAS : 61177-45-5
Le clavulanate de potassium est un inhibiteur de β-lactamase souvent associé à certains antibiotiques pour renforcer leur efficacité contre les infections bactériennes. Il agit en empêchant la dégradation de l'antibiotique par les enzymes bactériennes, élargissant ainsi son spectre d'activité et améliorant les résultats du traitement. Le clavulanate de potassium est couramment utilisé en association avec des antibiotiques comme l'amoxicilline pour traiter diverses infections bactériennes.
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Rétapamuline CAS : 224452-66-8
La rétapamuline est un antibiotique topique appartenant à la classe des pleuromutilines. Elle est utilisée pour le traitement des infections cutanées bactériennes, notamment l'impétigo causé par des souches sensibles de Staphylococcus aureus et de Streptococcus pyogenes. La rétapamuline agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes, ce qui entraîne l'éradication des bactéries infectantes et la guérison de l'infection cutanée.
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Staurosporine, Streptomyces staurosporus CAS : 62996-74-1
La staurosporine est un produit naturel isolé de la bactérie Streptomyces staurosporus. C'est un alcaloïde puissant doté d'une activité biologique significative, notamment par l'inhibition des protéines kinases et l'induction de l'apoptose cellulaire. Ses propriétés pharmacologiques, telles que son potentiel anticancéreux et son rôle comme outil de recherche dans l'étude de la signalisation cellulaire, ont fait l'objet de nombreuses études.
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Sel disodique de phosphomycine CAS : 26016-99-9
Le sel disodique de phosphomycine est un antibiotique à large spectre utilisé dans le traitement de diverses infections bactériennes. Appartenant à la famille des acides phosphoniques, il agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Cette poudre cristalline blanche est très soluble dans l'eau et est généralement administrée par voie intraveineuse ou orale. Le sel disodique de phosphomycine est reconnu pour son efficacité contre un large éventail de bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ce qui en fait un choix polyvalent pour le traitement des infections.
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Phléomycine CAS : 11006-33-0
La phléomycine est un antibiotique puissant utilisé en biologie moléculaire pour la sélection de cellules porteuses d'un gène d'intérêt. Son mécanisme d'action, qui repose sur le clivage de l'ADN, lui confère une grande efficacité contre un large éventail de bactéries et explique son utilisation répandue dans diverses applications de recherche. Cet antibiotique est fréquemment employé en association avec d'autres marqueurs de sélection afin de créer des lignées cellulaires stables présentant les modifications génétiques souhaitées. Disponible sous forme liquide et en poudre, la phléomycine s'adapte facilement à différents protocoles expérimentaux. Appréciée pour sa grande efficacité et sa fiabilité dans la sélection de cellules transformées, elle constitue un outil précieux en génie génétique.
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Pénicilline V sel de potassium CAS : 132-98-9
La pénicilline V (sel de potassium) est un antibiotique oral utilisé pour traiter les infections bactériennes. Elle contient de la pénicilline V, le sel de potassium de la phénoxyméthylpénicilline. La pénicilline V agit en inhibant la synthèse du peptidoglycane de la paroi cellulaire bactérienne. Ceci fragilise la paroi cellulaire et tue les bactéries sensibles ou empêche leur croissance. Elle est disponible sous forme de comprimés ou de suspensions buvables pour le traitement ambulatoire des infections légères à modérées.
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Pénicilline G sel de sodium (benzylpénicilline sel de sodium) CAS : 69-57-8
La pénicilline G (sel de sodium) est un antibiotique composé de pénicilline G sous forme de sel de sodium. Son action repose sur l'inhibition de la synthèse des couches de peptidoglycane dans la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la mort des bactéries sensibles. La pénicilline G (sel de sodium) se présente sous forme de cristaux blancs ou presque blancs, ou de poudre à reconstituer en solution avant injection. Elle permet l'administration systémique de pénicilline G pour le traitement des infections bactériennes.
