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3-FLUORO-5-(4,4,5,5-TÉTRAMÉTHYL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-YL)PYRIDINE CAS : 719268-92-5
3-La fluoro-5-(4,4,5,5-tétraméthyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridine est un composé organique contenant du bore, caractérisé par la présence d'un atome de fluor sur le cycle pyridine et d'un substituant dioxaborolane. Cette structure unique lui confère une réactivité et une stabilité accrues, faisant d'elle un intermédiaire précieux dans diverses applications de synthèse. Son incorporation dans des réactions de couplage croisé, telles que les réactions de Suzuki-Miyaura, permet la formation efficace de liaisons carbone-carbone. En tant que brique de construction polyvalente, ce composé joue un rôle important dans le développement de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de matériaux avancés, soulignant ainsi son importance en chimie de synthèse moderne.
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1-Bromoadamantane CAS : 768-90-1
Le 1-bromoadamantane est un composé organique appartenant à la famille des adamantanes, caractérisé par la présence d'un atome de brome lié au premier carbone de la structure adamantane. Ce composé conserve la structure en cage caractéristique des adamantanes, ce qui contribue à sa stabilité et à son comportement chimique particulier. Le 1-bromoadamantane est principalement utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale, comme intermédiaire clé pour la synthèse de divers dérivés. Sa réactivité avec d'autres groupements fonctionnels le rend précieux pour la découverte de nouveaux composés aux applications pharmaceutiques potentielles.
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Acide 6-(4-morpholinyl)-3-pyridinylboronique CAS : 904326-93-8
6-L'acide (4-morpholinyl)-3-pyridinylboronique est un composé contenant du bore, caractérisé par un groupe morpholine lié au cycle pyridine en position 6 et un groupe fonctionnel acide boronique. Sa formule moléculaire est C₁₁H₁₄BNO₂. Ce composé est précieux en synthèse organique, notamment en chimie médicinale, où il constitue un élément de base important pour le développement de molécules bioactives. Ses caractéristiques structurales uniques lui confèrent une réactivité spécifique, lui permettant de participer à des réactions clés telles que le couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui facilite la formation de liaisons carbone-carbone dans des composés organiques complexes.
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ester pinacolique de l'acide 6-(morpholin-4-yl)pyridine-3-boronique CAS : 485799-04-0
L'ester pinacolique de l'acide 6-(morpholin-4-yl)pyridine-3-boronique est un composé contenant du bore, caractérisé par la présence d'un groupement morpholine lié au cycle pyridine en position 6 et d'un ester pinacolique de l'acide boronique. Ce composé est remarquable pour son utilité en synthèse organique, notamment dans le développement de produits pharmaceutiques et agrochimiques. La forme pinacolique améliore la stabilité et la solubilité de l'acide boronique, facilitant son utilisation dans diverses réactions chimiques, dont le couplage croisé de Suzuki-Miyaura. Sa structure unique permet la synthèse de molécules organiques complexes présentant diverses activités biologiques.
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Chlorhydrate d'acide 3-(diméthylamino)phénylboronique (contient des quantités variables d'anhydride) CAS : 1256355-23-3
3-Le chlorhydrate d'acide (diméthylamino)phénylboronique est un composé contenant du bore, caractérisé par un groupe diméthylamino lié à un cycle phényle en position méta et un groupe fonctionnel acide boronique. Sa forme chlorhydrate améliore sa solubilité dans l'eau, le rendant adapté à diverses applications. Ce composé joue un rôle crucial en synthèse organique, notamment en chimie médicinale, où il est utilisé comme élément de base polyvalent pour le développement de molécules bioactives. Sa réactivité unique, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, permet la construction de structures organiques complexes importantes en pharmacie et en science des matériaux.
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Acide 5-bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-ylboronique CAS : 475102-13-7
5-L'acide bromo-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-ylboronique est un composé organique spécialisé, fréquemment utilisé en chimie pharmaceutique et en synthèse organique. Ce composé possède un noyau indole, essentiel à sa bioactivité, ainsi qu'un groupement fonctionnel acide boronique qui facilite les réactions de couplage croisé, notamment le couplage de Suzuki. Le groupement tert-butoxycarbonyle (Boc) protège la fonction amine lors de la synthèse, renforçant ainsi la stabilité du composé. Cette structure en fait un intermédiaire clé dans la synthèse de diverses molécules bioactives, y compris des candidats médicaments potentiels. Ses propriétés uniques permettent aux chimistes de le manipuler et de l'intégrer dans des structures chimiques variées.
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Ester pinacolique de l'acide 3-méthoxypyridine-5-boronique CAS : 445264-60-8
3-L'ester pinacolique de l'acide méthoxypyridine-5-boronique est un composé boré important, largement utilisé en synthèse organique. Ce composé possède un cycle pyridine substitué par un groupe méthoxy et un groupement acide boronique protégé sous forme d'ester pinacolique. Cette forme d'ester pinacolique renforce la stabilité de la fonction bore, la rendant plus adaptée à diverses réactions de couplage, notamment le couplage croisé de Suzuki-Miyaura. Grâce à sa capacité à faciliter la formation de liaisons carbone-carbone et d'autres transformations fonctionnelles, il constitue un élément de base polyvalent pour la synthèse de molécules complexes, y compris des produits pharmaceutiques et agrochimiques.
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2-bromoheptanoate d'éthyle CAS : 5333-88-0
Le 2-bromoheptanoate d'éthyle est un ester halogéné caractérisé par un atome de brome fixé sur le deuxième carbone d'une chaîne heptanoate à sept carbones, le groupe éthyle constituant la fonction alcool. Ce composé appartient à la classe des bromures d'acyle et constitue un intermédiaire précieux en synthèse organique grâce à sa réactivité unique. La présence des groupes fonctionnels bromo et ester permet une grande variété de transformations chimiques, ce qui le rend utile en chimie pharmaceutique, en agrochimie et dans la production de produits chimiques de spécialité. Sa structure contribue à ses propriétés distinctives et à ses applications polyvalentes.
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1,3-Dibromo-2-propanol CAS : 96-21-9
Le 1,3-dibromo-2-propanol est un composé organique halogéné comportant deux atomes de brome liés aux premier et troisième atomes de carbone d'un squelette propanol à trois carbones. La présence d'un groupe hydroxyle (-OH) sur le deuxième carbone en fait un alcool dihalogéné. Sa structure unique lui confère une réactivité et des propriétés chimiques particulières, ce qui en fait un intermédiaire important en synthèse organique. Il est principalement utilisé dans la préparation de divers composés organiques et trouve des applications en chimie médicinale, en agrochimie et dans la production de produits chimiques de spécialité grâce à sa capacité à participer à des réactions de substitution nucléophile.
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3,3-DIMÉTHYL-1-BUTANOL CAS : 624-95-3
Le 3,3-diméthyl-1-butanol est un alcool à chaîne ramifiée caractérisé par un groupe hydroxyle (-OH) fixé sur le premier carbone d'une chaîne butane à quatre carbones, et par deux groupes méthyle supplémentaires sur le troisième carbone. Cette structure unique lui confère des propriétés chimiques particulières, ce qui en fait un composé d'intérêt en chimie organique et pour des applications industrielles. Il est reconnu pour son aptitude à agir comme solvant et intermédiaire dans diverses réactions chimiques. Sa ramification contribue à une volatilité plus faible que celle des alcools linéaires, ce qui peut s'avérer avantageux dans plusieurs applications, notamment la formulation de carburants et la chimie de spécialité.
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2-CHLORO-5-FLUORO-3-NITROPYRIDINE CAS : 936250-17-8
2-La chloro-5-fluoro-3-nitropyridine est un composé aromatique halogéné appartenant à la famille des pyridines. Elle se caractérise par la présence de substituants chlore et fluor en positions 2 et 5, respectivement, ainsi que d'un groupe nitro en position 3. Ce composé, de formule moléculaire C₅H₄ClFNO₂, présente des propriétés chimiques uniques dues à la présence de plusieurs atomes électronégatifs. Il constitue un intermédiaire précieux en synthèse organique et en chimie pharmaceutique, où il est utilisé pour le développement de divers composés biologiquement actifs, notamment dans les domaines de l'agrochimie et de la chimie médicinale.
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(4-BOC-AMINOPHENYL)ACIDE BORONIQUE CAS : 380430-49-9
L'acide (4-BOC-aminophényl)boronique est un composé caractérisé par un groupement fonctionnel acide boronique lié à un fragment aminophényle modifié par un groupe 4-tert-butyloxycarbonyle (BOC). Ce composé est utilisé en synthèse organique, notamment dans les réactions de couplage croisé, une méthode clé pour la formation de liaisons carbone-carbone en chimie médicinale et en science des matériaux. Le groupe BOC protège la fonction amine, facilitant diverses transformations tout en empêchant les réactions secondaires. Après déprotection, la fonction amine peut participer à d'autres réactions, ce qui accroît la polyvalence de l'acide (4-BOC-aminophényl)boronique comme élément de base dans la synthèse de molécules organiques complexes. Son application dans le développement de médicaments et en science des matériaux souligne son importance en chimie moderne.
