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Chimie fine

  • 5-(Hydroxyméthyl)-1-méthyl-1H-pyrazole CAS : 84547-61-5

    5-(Hydroxyméthyl)-1-méthyl-1H-pyrazole CAS : 84547-61-5

    Le 5-(hydroxyméthyl)-1-méthyl-1H-pyrazole est un composé organique caractérisé par un cycle pyrazole substitué par un groupe hydroxyméthyle (-CH₂OH) en position 5 et un groupe méthyle (-CH₃) en position 1. Sa formule moléculaire est C₆H₈N₂O. Ce composé présente des propriétés chimiques uniques dues à la présence de ces deux groupes fonctionnels réactifs, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en synthèse organique. Ses dérivés présentent un intérêt dans divers domaines, notamment pharmaceutique et agrochimique, en raison de leurs activités biologiques potentielles.

  • Acide 2-méthoxypyrimidine-5-boronique CAS : 628692-15-9

    Acide 2-méthoxypyrimidine-5-boronique CAS : 628692-15-9

    2-L'acide méthoxypyrimidine-5-boronique est un composé organoboré comportant un cycle pyrimidine portant un groupe méthoxy en position 2 et un groupe fonctionnel acide boronique en position 5. Sa formule moléculaire est C₆H₈BNO₃. Ce composé est reconnu pour sa réactivité unique, ce qui en fait un élément de base important en synthèse organique. La présence du groupe méthoxy améliore ses propriétés électroniques, facilitant sa participation à diverses réactions de couplage, essentielles au développement de produits pharmaceutiques et de matériaux avancés.

     

  • Acide 5-acétyl-2-thiophèneboronique CAS : 206551-43-1

    Acide 5-acétyl-2-thiophèneboronique CAS : 206551-43-1

    5-L'acide acétyl-2-thiophèneboronique est un composé organoboré caractérisé par un cycle thiophène substitué par un groupe acétyle en position 5 et un groupe fonctionnel acide boronique. Sa formule moléculaire est C₇H₇BO₂S. Ce composé présente une réactivité chimique unique grâce à la combinaison du groupement acide boronique et du cycle thiophène fonctionnalisé, ce qui en fait un intermédiaire précieux en synthèse organique. Ses propriétés remarquables facilitent son utilisation dans les domaines pharmaceutique et des matériaux.

     

  • Acide 2-méthoxypyridine-4-boronique CAS : 762262-09-9

    Acide 2-méthoxypyridine-4-boronique CAS : 762262-09-9

    2-L'acide méthoxypyridine-4-boronique est un composé organoboré caractérisé par un cycle pyridine portant un groupe méthoxy en position 2 et un groupe fonctionnel acide boronique en position 4. Sa formule moléculaire est C₆H₈BNO₃. Ce composé est remarquable par sa réactivité unique, ce qui en fait un intermédiaire précieux en synthèse organique. Le groupe méthoxy renforce les propriétés électroniques de la molécule, lui permettant de participer efficacement à diverses réactions de couplage, notamment dans les domaines pharmaceutique et des sciences des matériaux.

     

  • 3-FLUORO-4-IODOPYRIDINE CAS : 22282-75-3

    3-FLUORO-4-IODOPYRIDINE CAS : 22282-75-3

    3-La fluoro-4-iodopyridine est un composé hétérocyclique aromatique constitué d'un cycle pyridine substitué par un atome de fluor en position 3 et un atome d'iode en position 4. Sa formule moléculaire est C₅H₃F₅. Ce composé présente une réactivité chimique unique grâce à la présence de ces deux halogènes, ce qui en fait un élément de base précieux en synthèse organique. Les électronégativités différentes du fluor et de l'iode lui confèrent des propriétés électroniques distinctives, élargissant ainsi ses applications dans les domaines pharmaceutique et des matériaux.

     

  • Acide 2-fluoropyridine-4-boronique CAS : 401815-98-3

    Acide 2-fluoropyridine-4-boronique CAS : 401815-98-3

    2-L'acide fluoropyridine-4-boronique est un composé organoboré comportant un cycle pyridine avec un atome de fluor en position 2 et un groupe fonctionnel acide boronique en position 4. Sa formule moléculaire est C₅H₅BFN₂O₂. Ce composé est remarquable par sa réactivité diversifiée, ce qui en fait un intermédiaire essentiel en synthèse organique. La présence de l'atome de fluor renforce son caractère électrophile, tandis que la fonction acide boronique lui permet de participer efficacement à diverses réactions de couplage, notamment pour le développement de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

     

  • (4-CHLORO-PYRIDIN-2-YL)-MÉTHANOL CAS : 63071-10-3

    (4-CHLORO-PYRIDIN-2-YL)-MÉTHANOL CAS : 63071-10-3

    (4-Le chloropyridin-2-yl-méthanol est un composé organique caractérisé par un cycle pyridine portant un atome de chlore en position 4 et un groupe hydroxyméthyle (-CH₂OH) en position 2. Ce composé, de formule moléculaire C₆H₆ClN, présente un intérêt considérable en synthèse organique en raison de ses groupements fonctionnels, qui permettent une grande variété de réactions chimiques. Sa structure unique en fait un intermédiaire de choix pour la synthèse de divers dérivés aux activités biologiques potentielles.

     

  • 4-Bromo-2-chloropyridine-3-carboxaldéhyde CAS : 128071-84-1

    4-Bromo-2-chloropyridine-3-carboxaldéhyde CAS : 128071-84-1

    4-Le bromo-2-chloropyridine-3-carboxaldéhyde est un composé organique constitué d'un cycle pyridine substitué par un atome de brome en position 4, un atome de chlore en position 2 et un groupe carboxaldéhyde (-CHO) en position 3. Sa formule moléculaire est C₆H₄BrClN, ce qui le classe parmi les dérivés halogénés de la pyridine. Les groupements fonctionnels spécifiques de ce composé en font un intermédiaire précieux pour diverses réactions chimiques, notamment dans la synthèse de molécules biologiquement actives.

     

  • Allylthiourée CAS : 109-57-9

    Allylthiourée CAS : 109-57-9

    L'allylthiourée est un composé organique de formule chimique C₄H₈N₂S. Elle possède un groupement fonctionnel thiourée, caractérisé par un atome de soufre lié par une double liaison à un atome de carbone et par une simple liaison à un atome d'azote. Ce composé se présente généralement sous la forme d'un solide cristallin blanc, soluble dans l'eau et l'alcool. Ses nombreuses activités biologiques, notamment ses propriétés anticancéreuses potentielles et son effet inhibiteur sur les enzymes, lui ont valu un intérêt croissant dans divers domaines de recherche. La structure unique de l'allylthiourée lui permet d'interagir avec différentes biomolécules, ce qui en fait un sujet d'étude précieux pour les recherches pharmaceutiques.

  • 2-Chloro-4-(trifluorométhyl)pyridine CAS : 81565-18-6

    2-Chloro-4-(trifluorométhyl)pyridine CAS : 81565-18-6

    2-La chloro-4-(trifluorométhyl)pyridine est un dérivé de la pyridine de formule moléculaire C₆H₃ClF₃N. Elle possède un atome de chlore en position 2 et un groupe trifluorométhyle (-CF₃) en position 4 du cycle pyridine. Ce composé présente un intérêt considérable en synthèse organique et se distingue par ses propriétés électroniques et sa lipophilie uniques, influencées par la présence du groupe trifluorométhyle électronégatif. Sa structure en fait un élément de base polyvalent pour le développement de divers produits chimiques.

     

  • 2,6-Difluoro-3-iodopyridine CAS : 685517-67-3

    2,6-Difluoro-3-iodopyridine CAS : 685517-67-3

    La 2,6-difluoro-3-iodopyridine est un dérivé halogéné de la pyridine, de formule brute C₅H₃F₂IN. Elle présente un atome d'iode en position 3 et des atomes de fluor en positions 2 et 6 du cycle pyridine. Ce composé est intéressant en synthèse organique en raison de ses propriétés électroniques et de sa réactivité uniques, influencées par la présence des atomes de fluor et d'iode, tous deux électronégatifs. Il constitue un intermédiaire de synthèse polyvalent pour la génération de composés chimiques variés dans différents domaines, notamment pharmaceutique et agrochimique.

  • 4-Bromo-2,6-difluorobenzaldéhyde CAS : 537013-51-7

    4-Bromo-2,6-difluorobenzaldéhyde CAS : 537013-51-7

    4-Le bromo-2,6-difluorobenzaldéhyde est un composé aromatique de formule brute C₇H₄BrF₂O. Il possède un cycle benzénique substitué par un atome de brome en position 4 et deux atomes de fluor en positions 2 et 6, ainsi qu'un groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO). Cette structure unique lui confère des propriétés électroniques particulières, faisant de lui un intermédiaire précieux en synthèse organique et dans les applications pharmaceutiques. Sa réactivité et sa stabilité sont influencées par la présence des substituants électronégatifs fluor et brome.