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Chimie fine

  • Sodium Tapso CAS : 105140-25-8 Prix fabricant

    Sodium Tapso CAS : 105140-25-8 Prix fabricant

    acide 3-[N-Tris(hydroxyméthyl)méthylamino]-2-hydroxypropanesulfonique,C'est moiIl s'agit d'un agent tampon zwitterionique sous forme de sel de sodium. Il est couramment utilisé dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire pour maintenir un pH stable dans les solutions.It Très soluble dans l'eau et possédant un pKa proche du pH physiologique, ce composé convient à de nombreuses applications telles que la purification des protéines, les dosages enzymatiques, la culture cellulaire et l'électrophorèse. Sa structure chimique unique et sa compatibilité avec les systèmes biologiques en font un composant essentiel de divers protocoles de laboratoire.

  • Sel de di(tris)phosphate de 4-nitrophényle CAS : 68189-42-4

    Sel de di(tris)phosphate de 4-nitrophényle CAS : 68189-42-4

    Le sel de 4-nitrophénylphosphate di(tris) est un composé chimique utilisé en recherche biochimique et en diagnostic. Il est couramment employé comme substrat pour les dosages enzymatiques de la phosphatase alcaline. Ce sel, hydrolysé par la phosphatase alcaline, produit un composé jaune facilement mesurable par spectrophotométrie. Cette réaction est largement utilisée dans diverses applications, notamment les tests immuno-enzymatiques (ELISA) et la détection de l'activité phosphatasique. L'intensité de la coloration jaune est directement proportionnelle à l'activité enzymatique, permettant ainsi une quantification précise des concentrations de phosphatase alcaline dans les échantillons biologiques. Le sel de 4-nitrophénylphosphate di(tris) est stable, soluble dans l'eau et très sensible, ce qui en fait un choix privilégié pour les dosages enzymatiques en recherche biologique et médicale.

  • Chlorure de bleu de nitrotetrazolium CAS : 298-83-9

    Chlorure de bleu de nitrotetrazolium CAS : 298-83-9

    Le chlorure de bleu de nitrotétrazolium, également connu sous le nom de NBT ou NBT-Cl, est un composé chimique couramment utilisé dans les analyses biologiques et biochimiques. Il se présente sous forme de poudre cristalline jaune pâle soluble dans l'eau.

    Le NBT est fréquemment utilisé comme indicateur pour détecter la présence de radicaux superoxydes ou d'enzymes qui les génèrent. Réduit par les radicaux superoxydes, il change de couleur, passant du jaune à un précipité de formazan bleu foncé. Cette réaction est souvent employée dans les expériences visant à étudier le stress oxydatif, la respiration cellulaire et l'activité enzymatique.

    Le NBT est couramment utilisé dans diverses techniques, telles que la réduction du nitrobleu de tétrazolium, pour visualiser la production de superoxyde dans les cellules et les tissus. Il a également été employé en immunohistochimie et en histochimie pour détecter et localiser d'autres enzymes et composants cellulaires.

  • NSP-AS CAS : 211106-69-3 Prix fabricant

    NSP-AS CAS : 211106-69-3 Prix fabricant

    Le sel interne de 3-[9-(((3-(carboxypropyl)[4-méthylphényl]sulfonyl)amine)carboxyl]-10-acridinium)-1-propanesulfonate est une molécule complexe constituée d'un fragment acridinium lié à un sel interne de propanesulfonate. Il contient un groupe carboxypropyle, un groupe 4-méthylphénylsulfonyle et un groupe amine. Ce composé est probablement synthétisé pour des applications spécifiques dans des domaines tels que la chimie, la pharmacie ou la recherche.

    De plus, la NAC s'est révélée prometteuse pour la santé du foie en favorisant l'élimination de substances toxiques, comme le paracétamol, un analgésique courant. Elle pourrait également avoir un effet protecteur contre les lésions hépatiques causées par la consommation d'alcool.

    Outre ses propriétés antioxydantes et son action bénéfique sur le système respiratoire, la NAC a été étudiée pour ses effets potentiels sur la santé mentale. Certaines recherches suggèrent qu'elle pourrait avoir un impact positif sur les troubles de l'humeur, tels que la dépression et le trouble obsessionnel-compulsif (TOC).

  • Chlorhydrate de L-Leucine p-nitroanilide CAS: 16010-98-3

    Chlorhydrate de L-Leucine p-nitroanilide CAS: 16010-98-3

    Le chlorhydrate de L-leucine p-nitroanilide est un composé chimique appartenant à la famille des dérivés du p-nitroanilide. Il se présente sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé, couramment utilisée en recherche biochimique et pour les dosages enzymatiques.

    Le chlorhydrate de L-leucine p-nitroanilide est fréquemment utilisé comme substrat pour mesurer l'activité d'enzymes telles que les protéases et les peptidases. Lorsque ces enzymes clivent le chlorhydrate de L-leucine p-nitroanilide, elles libèrent de la p-nitroaniline, qui peut être détectée par spectrophotométrie. La vitesse de changement de couleur est directement proportionnelle à l'activité enzymatique, ce qui permet de quantifier l'activité enzymatique dans des échantillons biologiques.

    Ce composé est soluble dans l'eau et se dissout facilement dans des solutions tampon appropriées pour les dosages enzymatiques. Il est important de conserver le chlorhydrate de L-leucine p-nitroanilide dans un endroit frais et sec afin de préserver sa stabilité.

     

  • Sulfate de thiocyanate de guanidine CAS : 593-84-0

    Sulfate de thiocyanate de guanidine CAS : 593-84-0

    Le sulfate de thiocyanate de guanidine est un composé chimique dérivé de la guanidine, du thiocyanate et des ions sulfate. Il est couramment utilisé en biologie moléculaire et en biochimie comme agent chaotrope.

    Le sulfate de thiocyanate de guanidine est fréquemment utilisé dans les protocoles d'isolement de l'ADN et de l'ARN pour rompre les membranes cellulaires et dénaturer les protéines, permettant ainsi une extraction efficace des acides nucléiques. Il contribue à la solubilisation de l'ADN et de l'ARN, facilitant leur isolement et leur purification à partir de divers échantillons biologiques.

    Grâce à ses propriétés chaotropes, le sulfate de thiocyanate de guanidine contribue à la rupture des liaisons hydrogène et autres interactions non covalentes, facilitant ainsi la séparation des acides nucléiques des protéines, des lipides et autres composants cellulaires. Il contribue également à inhiber l'activité des RNases, garantissant l'intégrité et la pureté des acides nucléiques extraits..

     

  • BCIP (Toluidine) 5-bromo-4-chloro-3-indolylphosphate-p-toluidine sel CAS : 6578-06-9

    BCIP (Toluidine) 5-bromo-4-chloro-3-indolylphosphate-p-toluidine sel CAS : 6578-06-9

    La BCIP-toluidine, également connue sous le nom de sel de 5-bromo-4-chloro-3-indolylphosphate-p-toluidine, est un composé chimique couramment utilisé en biologie moléculaire et en biochimie. Elle sert principalement de substrat dans les tests immuno-enzymatiques (ELISA) ou les techniques de coloration immunohistochimique pour détecter l'activité de la phosphatase alcaline.

    Lorsque la BCIP-toluidine est clivée par la phosphatase alcaline, elle subit une réaction de coloration, produisant un précipité bleu-violet. Cette réaction permet la visualisation et la quantification de l'activité de la phosphatase alcaline dans les échantillons. L'intensité de la coloration, mesurable par spectrophotométrie, est directement proportionnelle à l'activité enzymatique.

    L'utilisation de la BCIP-toluidine comme substrat est particulièrement courante dans les applications impliquant le marquage de l'ADN ou de l'ARN, telles que l'hybridation in situ (ISH) ou les techniques de Southern et Northern blot. Elle constitue une méthode fiable et sensible pour la détection de la présence d'acides nucléiques cibles dans les échantillons.

     

  • 3-Aminophthalhydrazide CAS : 521-31-3

    3-Aminophthalhydrazide CAS : 521-31-3

    La 3-aminophtalhydrazide est un composé chimique de formule moléculaire C8H8N2O. Il s'agit d'un dérivé aminohydrazide de l'acide phtalique. Ce composé est constitué d'un squelette d'acide phtalique dont deux atomes d'hydrogène sont remplacés par un groupe amino et un groupe hydrazine.

    La 3-aminophtalhydrazide trouve diverses applications en chimie organique et en médecine. Elle peut servir de matière première dans la synthèse de nombreux composés pharmaceutiques et colorants. De plus, elle est fréquemment employée dans la préparation de bases de Schiff, intermédiaires importants en synthèse organique.

  • 4-Aminoantipyrine CAS : 83-07-8

    4-Aminoantipyrine CAS : 83-07-8

    La 4-aminoantipyrine, également connue sous le nom d'aminoantipyrine ou d'aminopyrine, est un composé organique de synthèse. Elle est couramment utilisée comme réactif en chimie analytique et dans l'industrie pharmaceutique. Sa structure chimique comprend un cycle aromatique portant un groupe amino (NH₂) et un groupe pyrazolone, ce qui en fait un composé polyvalent pour diverses applications.

    En chimie analytique, la 4-aminoantipyrine est largement utilisée comme réactif chromogène dans les dosages colorimétriques. Elle réagit avec certaines substances, telles que les phénols et les peroxydes, pour former des complexes colorés mesurables par spectrophotométrie. Cette propriété la rend utile dans divers dosages, notamment pour la détermination d'enzymes comme la peroxydase, le glucose et l'amylase.

    Dans l'industrie pharmaceutique, la 4-aminoantipyrine a été historiquement utilisée comme médicament analgésique et antipyrétique. .

  • TAPS-NA CAS : 91000-53-2 Prix fabricant

    TAPS-NA CAS : 91000-53-2 Prix fabricant

    Le sel de sodium de l'acide N-[tris(hydroxyméthyl)méthyl]-3-aminopropanesulfonique, également connu sous le nom de TAPS-Na, est un composé chimique couramment utilisé comme agent tampon dans diverses applications biologiques et biochimiques. C'est un composé zwitterionique, c'est-à-dire qu'il possède à la fois des charges positives et négatives, ce qui contribue à maintenir un pH stable en solution.

    Le tampon TAPS-Na présente une plage de pH d'environ 7,7 à 9,1, ce qui le rend adapté aux applications nécessitant un milieu légèrement alcalin. Il est fréquemment utilisé dans la recherche sur les protéines et les enzymes, ainsi que dans des techniques de biologie moléculaire telles que l'électrophorèse sur gel et le séquençage de l'ADN.

    Le TAPS-Na, sel de sodium, est très soluble dans l'eau, ce qui facilite la préparation de solutions tamponnées. Sa faible toxicité et son interaction minimale avec les molécules biologiques en font un réactif de choix pour de nombreuses expériences.

  • Acide 5,5-dithiobis(2-nitrobenzoïque) CAS : 69-78-3

    Acide 5,5-dithiobis(2-nitrobenzoïque) CAS : 69-78-3

    L'acide 5,5'-dithiobis(2-nitrobenzoïque), également connu sous le nom de DTNB ou réactif d'Ellman, est un composé chimique couramment utilisé en recherche biochimique et pharmaceutique. Il se présente sous forme de poudre cristalline jaune, très soluble dans l'eau et les solvants organiques.

    Le DTNB est principalement utilisé pour mesurer la concentration de groupements sulfhydryles (-SH) dans les protéines et les peptides. Ce composé réagit avec les thiols, formant un disulfure mixte et libérant du 2-nitro-5-thiobenzoate, un composé de couleur jaune mesurable par spectrophotométrie. La quantification de l'intensité de cette coloration jaune permet d'estimer la concentration de thiols dans un échantillon. Cette technique est fréquemment employée pour étudier les interactions protéine-protéine, le repliement des protéines et les réactions enzymatiques impliquant des groupements thiols.

    Outre la quantification des thiols, le DTNB a été utilisé dans d'autres applications, telles que l'évaluation de l'état redox des cellules, l'étude de la stabilité des composés métal-soufre et la mesure de l'activité de diverses enzymes.

  • SEL DE PHÉNOLPHTALÉINE MONOPHOSPHATE BIS(CYCLOHEXYLAMMONIUM) CAS : 14815-59-9

    SEL DE PHÉNOLPHTALÉINE MONOPHOSPHATE BIS(CYCLOHEXYLAMMONIUM) CAS : 14815-59-9

    Le sel de dicyclohexylammonium du monophosphate de phénolphtaléine est un composé chimique dérivé de la phénolphtaléine, un indicateur de pH couramment utilisé en laboratoire. Cette forme de sel est fréquemment employée comme réactif analytique en biochimie et en biologie moléculaire. Elle est principalement utilisée dans les expériences et les dosages pour détecter et quantifier la présence de certaines enzymes, notamment celles impliquées dans l'hydrolyse de l'ATP (adénosine triphosphate) ou l'activité phosphatase. Ses propriétés uniques en font un outil précieux pour les recherches scientifiques portant sur la cinétique enzymatique et les processus cellulaires..