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2-Fluoro-3-hydroxypyridine CAS : 174669-74-0
2-La fluoro-3-hydroxypyridine est un dérivé fluoré de la pyridine, caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle en position 3 et d'un atome de fluor en position 2. Ce composé possède des propriétés chimiques uniques, résultant de l'interaction entre le fluor, électronégatif, et le groupe hydroxyle. Il constitue un intermédiaire essentiel en synthèse organique, notamment en chimie médicinale et agrochimique.
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2-CHLORO-5-FLUORO-3-NITROPYRIDINE CAS : 136888-21-6
2-La chloro-5-fluoro-3-nitropyridine est un composé hétérocyclique aromatique constitué d'un cycle pyridine portant des substituants chlore, fluor et nitro en positions 2, 5 et 3, respectivement. Sa formule moléculaire est C₅H₃ClF₂N₃O₂. La combinaison unique de groupes halogène et nitro dans ce composé renforce sa réactivité, ce qui le rend précieux dans divers domaines tels que la pharmacie, l'agrochimie et la science des matériaux.
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6-Méthoxynicotinaldéhyde CAS : 65873-72-5
Le 6-méthoxynicotinaldéhyde est un composé organique dérivé de l'aldéhyde nicotinique, caractérisé par la présence d'un groupe méthoxy en position 6 du cycle pyridine. De formule moléculaire C₇H₇NO₂, ce composé présente des propriétés chimiques remarquables qui le rendent précieux en synthèse organique et en recherche pharmaceutique. La présence du groupe méthoxy améliore sa réactivité et sa solubilité, ouvrant la voie à diverses applications dans le développement de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques.
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3-Iodo-2-méthoxypyridine CAS : 112197-15-6
3-L'iodo-2-méthoxypyridine est un composé organique dont le cycle pyridine est substitué par un atome d'iode en position 3 et un groupe méthoxy en position 2. Sa formule moléculaire est C₇H₈NIO, ce qui reflète sa structure halogénée et lui confère des propriétés chimiques uniques. La présence du substituant iodé accroît sa réactivité, faisant de ce composé un intermédiaire utile en synthèse organique. Il suscite un intérêt particulier pour ses applications potentielles dans les domaines pharmaceutique et des matériaux.
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2-chloro-6-méthylpyridine-4-carboxylate de méthyle CAS : 3998-90-1
Le 2-chloro-6-méthylpyridine-4-carboxylate de méthyle est un dérivé halogéné de la pyridine, comportant un atome de chlore en position 2 et un groupe méthyle en position 6, et possédant une fonction ester carboxylate. Ce composé est reconnu pour son potentiel en synthèse organique et constitue un intermédiaire polyvalent dans diverses réactions chimiques, notamment en chimie médicinale et en formulation agrochimique.
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2-Fluoro-5-Hydroxypyridine CAS : 55758-32-2
2-La fluoro-5-hydroxypyridine est un composé organique hétérocyclique constitué d'un cycle pyridine substitué par des groupes hydroxyle et fluor. Sa formule moléculaire est C₅H₄FNO et elle est reconnue pour ses applications potentielles dans les industries pharmaceutique et agrochimique. La présence simultanée des groupes hydroxyle et fluor renforce sa réactivité chimique, faisant d'elle un intermédiaire précieux pour diverses réactions et synthèses chimiques.
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2-Fluoro-4-iodopyridine CAS : 22282-70-8
2-La 2-fluoro-4-iodopyridine est un composé hétérocyclique aromatique constitué d'un cycle pyridine substitué par des atomes de fluor et d'iode. De formule moléculaire C₅H₃FINO, ce composé présente des propriétés chimiques uniques dues à la présence de ces substituants halogénés. L'atome de fluor accroît sa lipophilie et sa réactivité, tandis que l'atome d'iode peut servir de groupe partant dans diverses réactions chimiques. Ceci fait de la 2-fluoro-4-iodopyridine un intermédiaire important en synthèse organique, notamment dans les domaines pharmaceutique et des matériaux.
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2-MÉTHOXY-3-PYRIDINECARBOXALDÉHYDE CAS : 71255-09-9
2-Le méthoxy-3-pyridinecarboxaldéhyde est un composé organique caractérisé par un cycle pyridine portant un groupe méthoxy et une fonction aldéhyde. Sa formule moléculaire est C₈H₉NO₂, reflétant une structure lui conférant une réactivité chimique unique. La présence des substituants méthoxy et aldéhyde lui confère une grande polyvalence en synthèse organique, faisant de lui un intermédiaire précieux en chimie organique et en développement pharmaceutique.
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2-CHLORO-4-IODO-3-MÉTHYLPYRIDINE CAS : 153034-88-9
2-La chloro-4-iodo-3-méthylpyridine est un dérivé halogéné de la pyridine, caractérisé par la présence de substituants chlore et iode en positions 2 et 4, respectivement, et d'un groupe méthyle en position 3. Ce composé présente des propriétés électroniques intéressantes dues à ses atomes d'halogène, ce qui le rend précieux pour diverses applications chimiques. Sa structure unique permet une fonctionnalisation et une réactivité sélectives, exploitables en synthèse organique.
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2-Fluoro-4-iodo-5-picoline CAS : 153034-94-7
La 2-fluoro-4-iodo-5-picoline est un dérivé halogéné de la picoline, caractérisé par la présence de substituants fluor et iode sur le cycle pyridine. De formule moléculaire C₆H₅FINE, ce composé présente des propriétés chimiques uniques dues aux électronégativités contrastées des atomes de fluor et d'iode. Sa structure lui confère une réactivité intéressante, ce qui le rend précieux dans divers domaines tels que la pharmacie, l'agrochimie et la science des matériaux.
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ESTER MÉTHYLIQUE DE L'ACIDE 2-FLUORONICOTINIQUE CAS : 446-26-4
2-L'ester méthylique de l'acide fluoronicotinique est un composé organique dérivé de l'acide nicotinique, caractérisé par la présence d'un atome de fluor en position 2 et d'un groupe méthoxy. Sa formule moléculaire est C₇H₈FNO₂. Ce composé est remarquable pour ses propriétés chimiques uniques, qui lui permettent d'être utilisé comme intermédiaire précieux dans diverses synthèses. Le fluor, en tant que substituant, accroît sa réactivité et peut améliorer son activité biologique, ce qui le rend pertinent en recherche pharmaceutique.
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2-Chloro-4-iodopyridine-3-carboxaldéhyde CAS : 153034-90-3
2-Le chloro-4-iodopyridine-3-carboxaldéhyde est un composé chimique de formule moléculaire C₆H₄ClI₂N₂O. Il possède un cycle pyridine substitué par des atomes de chlore et d'iode, ainsi qu'une fonction aldéhyde. Ce composé présente un intérêt dans divers domaines de la chimie en raison de sa structure unique, qui peut faciliter les interactions en synthèse organique et en chimie médicinale. Sa réactivité permet des transformations conduisant à des molécules plus complexes, ce qui le rend précieux en recherche et développement.
