Quinoline, 4-chloro-6,7-diméthoxy- CAS : 35654-56-9
La quinoléine, 4-chloro-6,7-diméthoxy-, est largement utilisée en synthèse organique, où elle sert de précurseur polyvalent pour la préparation de divers composés d'intérêt thérapeutique, agricole et industriel. En synthèse pharmaceutique, elle constitue un réactif essentiel à la construction de molécules complexes et d'intermédiaires médicamenteux, contribuant ainsi au développement de nouveaux agents pharmaceutiques aux activités biologiques améliorées. De plus, la quinoléine, 4-chloro-6,7-diméthoxy-, est employée dans la production de produits agrochimiques, participant à la synthèse de produits phytosanitaires et de produits chimiques de spécialité indispensables aux pratiques agricoles modernes. Par ailleurs, la quinoléine, 4-chloro-6,7-diméthoxy-, joue un rôle important dans la recherche académique et industrielle, en tant que composant fondamental dans la conception et la synthèse de nouvelles entités chimiques. Sa réactivité et sa capacité à introduire des groupements fonctionnels spécifiques dans les structures moléculaires facilitent la création de composés aux applications potentielles en chimie médicinale, en catalyse et en science des matériaux. De plus, la quinoléine, 4-chloro-6,7-diméthoxy-, sert de point de départ au développement de monomères et de polymères spéciaux aux propriétés sur mesure, contribuant ainsi aux progrès de la science des matériaux et de la chimie des polymères. Dans le domaine de la science des matériaux, la quinoléine, 4-chloro-6,7-diméthoxy-, contribue à la formulation de matériaux avancés en permettant l'incorporation d'unités quinoléine dans les structures polymères. Ceci conduit à la création de matériaux aux propriétés mécaniques, à la stabilité thermique et à la résistance chimique améliorées, les rendant adaptés à diverses applications dans des secteurs tels que l'automobile, l'aérospatiale et l'électronique. Par ailleurs, la quinoléine, 4-chloro-6,7-diméthoxy-, est utilisée comme outil de recherche en biochimie et en biotechnologie, où ses propriétés chimiques uniques sont mises à profit pour la modification de biomolécules et le développement de composés bioactifs innovants. Son rôle en bioconjugaison et en chimie bioorthogonale soutient les efforts visant à comprendre les processus biologiques et à créer des outils pour la recherche et le diagnostic biomédicaux. De manière générale, la polyvalence et la réactivité de la quinoléine, 4-chloro-6,7-diméthoxy-, en font un composant crucial dans la synthèse organique, la production pharmaceutique et agrochimique, la science des matériaux et la recherche biochimique, soulignant ainsi sa large utilité et son impact dans divers domaines scientifiques, commerciaux et industriels.
| Composition | C11H10ClNO2 |
| Essai | 99% |
| Apparence | poudre blanche |
| N° CAS | 35654-56-9 |
| Emballage | Petit et gros |
| durée de conservation | 2 ans |
| Stockage | Conserver dans un endroit frais et sec. |
| Certification | ISO. |








