Venlafaxine CAS : 93413-69-5

La venlafaxine inhibe la recapture de la noradrénaline (NA) et de la sérotonine (5-HT), et légèrement celle de la dopamine. In vitro, elle n'inhibe pas les récepteurs cholinergiques ni les récepteurs histaminiques α, mais ne présente aucune affinité pour ces derniers. Son absorption gastro-intestinale est bonne. Elle est métabolisée par le cytochrome P450 11D6 dans le foie et excrétée dans l'urine. La demi-vie (t1/2) des principaux métabolites actifs est de 5 à 11 heures. La concentration plasmatique à l'état d'équilibre est atteinte après 3 semaines. Elle est utilisée dans le traitement de la dépression.