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Acide D-aspartique CAS : 1783-96-6 Prix fabricant
L'acide D-aspartique est un acide aminé α. Il joue un rôle essentiel dans de nombreuses biosynthèses. Chez les mammifères, l'acide D-aspartique n'est pas essentiel, car il peut être synthétisé à partir de l'acide oxaloacétique par transamination. Chez les plantes et les micro-organismes, il constitue le précurseur de plusieurs acides aminés, tels que la méthionine, la thréonine, l'isoleucine et la lysine.
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Acide D-glutamique CAS : 6893-26-1 Prix fabricant
L'acide D-glutamique est un énantiomère de l'acide L-glutamique et est largement utilisé dans les médicaments et les aliments.
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DL-Norleucine CAS : 616-06-8 Prix fabricant
DL-La norleucine est un analogue non soufré de la méthionine qui stimule la synthèse de la céphalosporine C.
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DL-Phénylalanine CAS : 150-30-1 Prix fabricant
La DL-phénylalanine, également connue sous le nom de DLPA, contient différentes formes de l'acide aminé essentiel phénylalanine.
La L-phénylalanine est une substance naturelle que l'on trouve généralement dans les aliments riches en protéines. On pense également qu'elle contribue à la production de neurotransmetteurs impliqués dans la régulation des émotions, comme la dopamine et la noradrénaline.
L'énantiomère « D » de cet acide aminé est synthétique. On pense que la D-phénylalanine influence l'interprétation et la réponse du cerveau et du système nerveux à la douleur systémique.
La DL-phénylalanine est utilisée pour soulager la dépression légère et d'autres troubles émotionnels, ainsi que les douleurs et inconforts physiques. Ce complément alimentaire est également utilisé pour atténuer les symptômes de sevrage des opioïdes. La DLPA est souvent associée à d'autres compléments alimentaires favorisant l'humeur et contribue au bon fonctionnement du système nerveux.
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Prix fabricant de la D-Proline CAS : 344-25-2
La D-proline est un isomère de l'acide aminé proline ; elle possède la même formule chimique mais une disposition différente de ses atomes. On la trouve moins fréquemment dans les protéines naturelles que son homologue, la L-proline. La D-proline est principalement utilisée en recherche scientifique, en synthèse pharmaceutique et comme élément chiral en chimie organique.
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D-Tryptophane CAS : 153-94-6 Prix fabricant
Le D-tryptophane est un énantiomère de l'acide aminé L-tryptophane. Ce composé naturel est présent dans les aliments et est un précurseur de la sérotonine et de la mélatonine dans l'organisme. À l'instar du L-tryptophane, le D-tryptophane peut potentiellement avoir des effets sur la régulation de l'humeur, l'amélioration du sommeil, le contrôle de l'appétit, la réduction du stress et les performances sportives.
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D-Tyrosine CAS : 556-02-5 Prix fabricant
La D-tyrosine est l'isomère D de la tyrosine. Elle régule négativement la synthèse de mélanine en inhibant l'activité de la tyrosinase. La D-tyrosine inhibe la formation de biofilm et favorise l'autodiffusion de ce dernier sans inhiber la croissance bactérienne.
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D-Valine CAS : 640-68-6 Prix fabricant
La D-valine est un isomère de l'acide aminé valine, présentant une disposition spatiale différente. C'est un acide aminé non essentiel présent naturellement dans les protéines végétales et animales.
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L-Asparagine anhydre CAS : 70-47-3 Prix fabricant
La L-asparagine, utilisée comme complément alimentaire, et le sucre, réagissent avec la chaleur pour former un acide aminé carbonyle, ce qui permet d'obtenir des substances aromatiques particulières. Elle est utilisée pour les boissons fraîches et désaltérantes.
Utilisé en recherche biochimique et comme traitement de l'infarctus du myocarde, des troubles métaboliques myocardiques, de l'insuffisance cardiaque, du bloc cardiaque et du syndrome de fatigue.
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Acide L-aspartique CAS : 56-84-8 Prix fabricant
L'acide L-aspartate est largement utilisé en médecine, dans l'industrie alimentaire et chimique. En médecine, il peut être utilisé pour traiter les maladies cardiaques, les maladies hépatiques et l'hypertension. Il a également un effet préventif et anti-fatigue. Associé à divers acides aminés, il entre dans la composition de perfusions d'acides aminés et est utilisé comme antidote à l'ammoniaque, stimulant de la fonction hépatique et agent de récupération après la fatigue.
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Acide 2-oxobutyrique CAS : 600-18-0 Prix fabricant
L'acide 2-oxobutyrique est un composé organique de formule chimique C₄H₆O₃. Il est également connu sous le nom d'acide α-cétobutyrique ou d'acide α-oxobutyrique. C'est un liquide incolore à l'odeur acide.
L'acide 2-oxobutyrique est un intermédiaire clé dans plusieurs voies métaboliques, notamment la dégradation de certains acides aminés comme la valine et la leucine. Il est produit lors de la décarboxylation oxydative de ces acides aminés.
Ce composé joue un rôle dans le métabolisme énergétique de l'organisme, car il peut être converti en acétyl-CoA, une molécule qui joue un rôle crucial dans le cycle de l'acide citrique (également connu sous le nom de cycle de Krebs) pour la production d'énergie.
L'acide 2-oxobutyrique peut également servir de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques et des arômes. Ses effets thérapeutiques potentiels sur certains troubles neurologiques et dans le traitement du cancer ont été étudiés.
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sel de sodium de N-(3-sulfopropyl)-3,3,5,5-tétraméthylbenzidine CAS : 102062-46-4
Le sel de sodium de la N-(3-sulfopropyl)-3,3,5,5-tétraméthylbenzidine est un composé chimique couramment utilisé dans diverses applications de laboratoire. Il s'agit d'un dérivé hydrosoluble de la tétraméthylbenzidine (TMB) contenant un groupe sulfopropyle.
Ce composé est souvent utilisé comme substrat dans les dosages colorimétriques pour détecter la présence d'enzymes telles que les peroxydases ou la peroxydase de raifort (HRP). En présence de ces enzymes, elles catalysent une réaction avec le sel de sodium de N-(3-sulfopropyl)-3,3,5,5-tétraméthylbenzidine, ce qui conduit à la formation d'un produit coloré. L'intensité de la coloration est directement proportionnelle à l'activité enzymatique, permettant ainsi la quantification de l'enzyme ou la détection de substrats spécifiques.
La solubilité dans l'eau du sel de sodium de N-(3-sulfopropyl)-3,3,5,5-tétraméthylbenzidine facilite son utilisation en solution aqueuse et le rend compatible avec divers systèmes d'analyse. Son groupe sulfopropyle améliore la solubilité et la stabilité du composé, permettant une détection efficace et fiable par dosage enzymatique.
