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Sel disodique du phosphate de β-nicotinamide adénine dinucléotide CAS : 24292-60-2
βSel disodique de phosphate de nicotinamide adénine dinucléotideIl s'agit d'une coenzyme largement répandue dans la matière vivante, qui participe aux réactions d'oxydoréduction. Elle sert de transporteur d'électrons dans de nombreuses réactions, étant alternativement oxydée (NADP+) et réduite (NADPH).βSel disodique de phosphate de nicotinamide adénine dinucléotideIl s'agit d'une substance composée de nicotinamide adénine dinucléotide et d'une molécule de phosphate liés par une liaison ester. C'est un récepteur d'hydrogène qui peut être utilisé pour la mise au point de divers réactifs de diagnostic in vitro.
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Sel de lithium de β-Nicotinamide adénine dinucléotide (sel de lithium NAD) CAS : 64417-72-7
βsel de lithium de nicotinamide adénine dinucléotideLe NAD est une coenzyme essentielle au métabolisme. Présent dans toutes les cellules vivantes, il est appelé dinucléotide car il est constitué de deux nucléotides liés par leurs groupes phosphate. L'un contient une base adénine et l'autre du nicotinamide. Le NAD existe sous deux formes : une forme oxydée, notée NAD+, et une forme réduite, notée NADH (H pour hydrogène).
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Venlafaxine CAS : 93413-69-5
La venlafaxine est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce médicament a été initialement développé par Wyeth en 1993 et est désormais commercialisé par Pfizer. Il est indiqué dans le traitement du trouble dépressif majeur (TDM), du trouble d'anxiété généralisée (TAG) et de la dépression associée à l'anxiété.
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Ciclopirox éthanolamine CAS : 41621-49-2 Fabricant Fournisseur
La ciclopirox éthanolamine est un antifongique à large spectre qui présente également une activité antibactérienne contre de nombreuses bactéries Gram-positives et Gram-négatives, et possède des propriétés anti-inflammatoires. Elle est utilisée en application locale pour le traitement des mycoses cutanées et unguéales.
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Succinate de desvenlafaxine CAS : 386750-22-7
Le succinate de desvenlafaxine est un inhibiteur double de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) qui a été approuvé pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM) aux États-Unis en 2008. Afin d'améliorer l'efficacité et le profil de sécurité de la venlafaxine, Wyeth a découvert et développé l'un des principaux métabolites de la venlafaxine, à savoir le métabolite O-déméthylé (desvenlafaxine).
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Mésylate de doxazosine CAS : 77883-43-3 Fabricant Fournisseur
Le mésylate de doxazosine est un composé de la quinazoline, inhibiteur sélectif du sous-type α1 des récepteurs α-adrénergiques. Ce médicament, un antagoniste des récepteurs α1 de la famille des quinazolones de nouvelle génération développé par la société Pfizer (États-Unis), possède une longue demi-vie. Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, en réduisant les résistances vasculaires et en abaissant la pression artérielle par blocage du récepteur α1. À l'étranger, il est recommandé comme traitement de première intention de l'hypertension et des affections de la prostate.
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L-Isoleucine CAS : 73-32-5 Fabricant Fournisseur
La L-isoleucine, également appelée isoleucine, est un acide aminé isomère de la leucine. Elle joue un rôle important dans la synthèse de l'hémoglobine et la régulation de la glycémie et du niveau d'énergie. La L-isoleucine est un isomère de la L-leucine et un acide aminé essentiel. Elle est synthétisée à partir de la thréonine et possède une chaîne ramifiée hydrophobe.
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Captopril CAS : 62571-86-2 Fabricant Fournisseur
Le captopril est l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine le plus étudié parmi les médicaments antihypertenseurs. Il bloque cette enzyme, ce qui supprime la formation d'angiotensine II et atténue son effet vasoconstricteur sur les vaisseaux artériels et veineux. La tension vasculaire périphérique globale est réduite, ce qui entraîne une baisse de la pression artérielle.
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Candésartan CAS : 139481-59-7 Fabricant Fournisseur
Le candésartan est un antagoniste du récepteur I de l'angiotensine II (AT1), avec des IC50 de 1,12 nM pour le cortex surrénalien bovin et de 2,86 nM pour l'aorte de lapin. Il inhibe sélectivement la contraction induite par l'angiotensine II des bandes aortiques de lapin, sans effet sur la contraction induite par d'autres agents tels que la noradrénaline, le KCl, la sérotonine, la PGF2α ou l'endothéline.
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Candesartana Cilexetila CAS : 145040-37-5
Le célexétil de candésartan est un analogue ester du candésartan (sc-217825), un antagoniste de l'angiotensine II. L'antagonisme de ce récepteur empêche la liaison de l'angiotensine II, un puissant vasoconstricteur. Il en résulte une vasodilatation et une augmentation du volume sanguin capillaire. Le célexétil de candésartan est un inhibiteur du récepteur AT1.
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Fabricant et fournisseur de bupropion CAS : 34911-55-2
Le bupropion est une cétone aromatique dérivée de la propiophénone, portant un groupe tert-butylamino en position 2 et un atome de chlore en position 3 sur le cycle phényle. Il est utilisé comme antidépresseur, mais est également un contaminant environnemental et un xénobiotique. C'est un composé aminé secondaire, un monochlorobenzène et une cétone aromatique.
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Bezafibrate CAS : 41859-67-0 Fabricant Fournisseur
Le bézafibrate est un amide d'acide monocarboxylique obtenu par condensation formelle du groupe carboxyle de l'acide 4-chlorobenzoïque avec le groupe amine de l'acide 2-[4-(2-aminoéthyl)phénoxy]-2-méthylpropanoïque. Il est utilisé dans le traitement de l'hyperlipidémie. Il possède des propriétés xénobiotiques, est un contaminant environnemental, un géroprotecteur et un agent hypolipémiant. C'est un acide monocarboxylique, un éther aromatique, un monochlorobenzène et un amide d'acide monocarboxylique. Il est fonctionnellement apparenté à l'acide propionique.
