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Venlafaxine CAS : 93413-69-5
La venlafaxine est un antidépresseur de la classe des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN).Ce médicament a été développé pour la première fois par Wyeth dans 19Chemicalbook93 et est désormais commercialisé par Pfizer.Ce médicament est approuvé pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM), du trouble d'anxiété généralisée (TAG) et de la dépression associée à l'anxiété.
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Mononucléotide β-nicotinamide CAS : 1094-61-7
Le mononucléotide nicotinamide (NMN), un produit de la réaction NAMPT et un intermédiaire clé du NAD+, améliore l'intolérance au glucose en rétablissant les niveaux de NAD+ chez les souris DT2 induites par HFD.Le NMN améliore également la sensibilité hépatique à l'insuline et rétablit l'expression des gènes liée au stress oxydatif, à la réponse inflammatoire et au rythme circadien, en partie grâce à l'activation de SIRT1.Le NMN est utilisé pour étudier les motifs de liaison au sein des aptamères d’ARN et les processus d’activation des ribozymes impliquant des fragments d’ARN activés par le β-nicotinamide mononucléotide (β-NMN).
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β-Nicotinamide adénine dinucléotide CAS : 53-84-9
Le β-Nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) est la forme oxydée du β-Nicotinamide adénine dinucléotide.Il existe sous forme d'anion dans des conditions physiologiques normales.Il est fonctionnellement lié à un zwitterion déamido-NAD.C'est une base conjuguée d'un NAD(+).On le trouve largement dans la nature et est impliqué dans de nombreuses réactions enzymatiques dans lesquelles il sert de porteur d'électrons en étant alternativement oxydé (NAD+) et réduit (NADH).
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β-Nicotinamide Adénine Dinucléotide, forme réduite CAS : 606-68-8
Le β-Nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) et le β-Nicotinamide adénine dinucléotide réduit (NADH) comprennent une paire de coenzyme rédox (NAD+:NADH) impliquée dans une large gamme de réactions d'oxydo-réduction catalysées par des enzymes.En plus de sa fonction rédox, le NAD+/NADH est donneur d'unités ADP-ribose dans les réactions d'ADP-ribosylaton (ADP-ribosyltransférases ; poly(ADP-ribose) polymérases) et précurseur de l'ADP-ribose cyclique (ADP-ribosyl cyclases). .
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Sel tétrasodique de phosphate de β-nicotinamide adénine dinucléotide, forme réduite CAS : 2646-71-1
NADPH est la forme réduite du coenzyme NADP+ ;utilisé dans les réactions anabolisantes telles que la synthèse des lipides et des acides nucléiques, qui nécessitent le NADPH comme agent réducteur. Le NADPH, sel tétrasodique, est une coenzyme omniprésente qui agit comme donneur d'électrons dans de nombreuses réactions utilisant les enzymes déshydrogénase et réductase.Il est généré par réduction de l'accepteur d'électrons NADP+.Les voies biologiques suivantes impliquent le NADPH : formation de glucides à partir du CO2 lors de la photosynthèse, maintien de niveaux élevés de glutathion réduit dans les érythrocytes, réduction de la thiorédoxine.
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Thio-Nicotinamide Adénine Dinucléotide (Thio-NAD) CAS : 4090-29-3
Le thionicotinamide adénine dinucléotide est un analogue du NAD.L'utilisation du Thio-NAD au lieu du NAD comme substrat pour les enzymes consommant du NAD(+) est plus avantageuse puisque la forme réduite du Thio-NAD présente une augmentation substantielle de l'absorbance à 405 nM, la longueur d'onde la plus couramment disponible sur les lecteurs de microplaques.
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Sel monosodique de phosphate de dinucléotide de β-nicotinamide adénine CAS : 1184-16-3
Le nicotinamide adénine dinucléotide phosphate, en abrégé NADP+ ou, dans une ancienne notation, TPN (triphosphopyridine nucléotide), est un cofacteur utilisé dans les réactions anabolisantes, telles que le cycle de Calvin et les synthèses de lipides et d'acides nucléiques, qui nécessitent le NADPH comme agent réducteur (« source d'hydrogène »). ').Il est utilisé par toutes les formes de vie cellulaire.
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Ciclopirox Éthanolamine CAS: 41621-49-2 Fabricant Fournisseur
Le ciclopirox éthanolamine est un agent antifongique à large spectre, il présente également une activité antibactérienne contre de nombreuses bactéries Gram-positives et Gram-négatives et possède des propriétés anti-inflammatoires.Il est utilisé comme traitement topique des infections fongiques de la peau et des ongles.
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Succinate de desvenlafaxine CAS : 386750-22-7
Le succinate de desvenlafaxine est un double inhibiteur du recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN) qui a été approuvé pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM) aux États-Unis en 2008. Afin d'améliorer l'efficacité et le profil d'innocuité de la venlafaxine, Wyeth a découvert et développé un des principaux métabolites de la venlafaxine, à savoir le métabolite O-déméthylé (desvenlafaxine).
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Mésylate de doxazosine CAS: 77883-43-3 Fabricant Fournisseur
Le mésylate de doxazosine est un composé de quinazoline qui est un inhibiteur sélectif du sous-type alpha1 des récepteurs alpha-adrénergiques.Le mésylate de doxazosine est une nouvelle génération d'inhibiteur des récepteurs de la quinazolone α1 développé par la société Pfizer (États-Unis). Il a une longue demi-vie, exerçant ses effets de dilatation des vaisseaux sanguins, de réduction de la résistance vasculaire et d'abaissement de la tension artérielle en bloquant le un récepteur 1.Il a été recommandé à l'étranger comme médicament clinique de première intention contre l'hypertension et le traitement des maladies de la prostate.
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L-Isoleucine CAS: 73-32-5 Fabricant Fournisseur
La L-Isoleucine, également connue sous le nom d'Isoleucine, est un acide aminé qui est un isomère de la leucine.Il est important dans la synthèse de l'hémoglobine et dans la régulation de la glycémie et des niveaux d'énergie. La L-isoleucine est un isomère de la L-leucine et est un acide aminé essentiel.Il est synthétisé à partir de la thréonine et constitue un acide aminé hydrophobe à chaîne ramifiée.
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Captopril CAS: 62571-86-2 Fabricant Fournisseur
Le captopril est le plus étudié des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine proposés comme antihypertenseurs.Il bloque l'enzyme de conversion de l'angiotensine, qui supprime la formation d'angiotensine II et soulage son effet vasoconstricteur sur les vaisseaux artériels et veineux.La tension périphérique vasculaire globale est réduite, ce qui entraîne une diminution de la pression artérielle.
