4-Diméthylaminobenzaldéhyde CAS : 100-10-7
Formation de bases de Schiff : le DMAB est fréquemment utilisé pour former des bases de Schiff par réaction avec des amines primaires. Cette réaction est souvent employée dans la synthèse de colorants azoïques, d’intermédiaires pharmaceutiques et d’autres composés organiques.
Marquage fluorescent : le DMAB possède des propriétés fluorescentes, ce qui le rend utile pour le marquage et la détection de molécules spécifiques en recherche biologique. Il peut être utilisé comme colorant fluorescent pour la coloration des protéines, des acides nucléiques et d’autres biomolécules.
Applications analytiques : Le DMAB peut servir d’indicateur colorimétrique ou spectrophotométrique pour divers analytes. Par exemple, il réagit avec les aldéhydes, formant un produit coloré qui peut être quantifié pour déterminer la concentration d’aldéhydes dans un échantillon.
Synthèse organique : Le DMAB est un réactif polyvalent en synthèse organique, notamment pour la construction de composés organiques complexes. Il peut subir des réactions telles que la condensation, la cyclisation et l’oxydation, permettant ainsi la synthèse de structures chimiques diverses.
Applications thérapeutiques : Certains dérivés du DMAB présentent des propriétés thérapeutiques potentielles. Par exemple, certains dérivés ont démontré des activités antimicrobiennes, antifongiques et anticancéreuses. Ces propriétés font du DMAB et de ses dérivés des cibles intéressantes pour la découverte et le développement de médicaments.
| Composition | C9H11NO |
| Essai | 99% |
| Apparence | Poudre blanche |
| N° CAS | 100-10-7 |
| Emballage | Petit et gros |
| durée de conservation | 2 ans |
| Stockage | Conserver dans un endroit frais et sec. |
| Certification | ISO. |







![4-Chloro-2-(trifluorométhyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine CAS : 877402-79-4](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU204.png)
